第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）于2022年10月28日在南昌绿地国际博览中心圆满落幕。会众生物携重磅新品发布会如约赴会，闪耀亮相B3-1904展台。
10月26日，会众生物“不7而遇”脊髓性肌萎缩症（SMA）基因检测试剂新品上市发布会获得圆满成功。会上多位临床专家及合作伙伴受邀发言，均高度肯定SMA检测产品在产前诊断和新生儿筛查领域的临床意义。
发布会正式开始，会众生物总经理隆重揭晓了本场重磅新品——脊髓性肌萎缩症（SMA）基因检测试剂盒。该试剂盒历经会众人4年的精心打磨，经过上万次的实验验证及产品性能优化，具备操作简便快捷、结果精准可靠的优越产品特质，是IVD行业适用于大规模筛查的蓝海项目。
会上邀请到烟台毓璜顶医院副院长孙成铭先生，江西省儿童医院儿科研究所主任李红女士，深圳爱湾医学科技有限公司执行副总裁杨总，及天津艾达威科技有限公司董事长夏总为发布会致辞。
孙成铭副院长：“SMA这个项目从大方向讲利国利民，从小方向讲对实验室、临床与患者而言是解决实际问题的一项技术。最后希望借SMA这个项目，依据中国人群与特点，更多发现中国人可能潜在的其他遗传疾病，建立中国人的大数据，中国人的分析平台。”
李红主任：“诊断不是目的，诊断的目的是治疗。SMA治疗药物已经进入国家医保，患儿家庭能够负担得起治疗费用，这对于SMA患儿而言是幸运的。遗传病越早发现、诊断、治疗、干预，预后效果越好。希望有更多人关注罕见病诊断治疗，关注这个特殊群体。”
杨总：“期待临床合作方、商业渠道推广一起推动像SMA这种可防可控可治的，有良好的治疗方案以及社会效益的专病筛查项目，在妇幼体系开花结果，达到欧美国家一样的普及率，真正做到组学数据，创新精准诊疗的践行。”
夏总：“ 后疫情时代，医院在传统检验及常规核酸检测的基础上，开展新的诊断项目，分子诊断成为了不二之选。会众生物的SMA基因检测试剂通过对孕前，产前和新生儿进行检测，能够有效减少SMA患儿出生，极大降低新生儿因出生缺陷所导致的死亡率。积极落实了降低出生缺陷，提升人口素质的人口战略和基本国策。”
随后在五位领导专家的见证下，会众生物新品发布会启动仪式圆满举行。未来，脊髓性肌萎缩症（SMA）基因检测试剂将更好地致力于出生缺陷防控，助力母婴健康。
会众生物总经理与爱湾医学执行副总裁代表签订了战略合作协议，标志着深圳会众生物技术有限公司与深圳爱湾医学科技有限公司成为战略合作伙伴。
2022年10月26日是一个意义非凡的日子，这一天既是会众生物重磅新品——脊髓性肌萎缩症（SMA）基因检测试剂上市发布的日子，也是会众生物成立五周年纪念日。与此同时，周年庆活动正在如火如荼地进行中。
在短短五年内，会众生物不断成长壮大，取得了骄人的成绩。未来，每一位会众人将继续秉承专注、自律执着的企业精神，推动分子诊断行业的发展，携手助力健康中国行动。