脊髓性肌萎缩症（SMA），作为一种高致死致残性遗传病，除了治疗，预防和快速诊断更是重中之重。

2022年1月，由会众研发、生产的应用于SMA孕前/产前筛查和新生儿筛查与辅助诊断的试剂——人运动神经元存活基因1（SMN1)检测试剂盒获得NMPA批准重磅上市。该款试剂采用PCR-荧光探针法，通过检测SMA致病基因SMN1外显子7的拷贝数，进行SMA筛查与疾病诊断，从而有效预防SMA。

2022年3月22日，体外诊断网的创始人——李光宇对会众所研发、生产的人运动神经元存活基因1（SMN1)检测试剂盒发表了自己的独特见解，并大力推荐更多朋友深入了解。

原视频来自视频号体外诊断网

国家的重视，市场空间可观，产品的重大意义及独特优势等，让更多独具慧眼的朋友发现会众SMA基因检测试剂盒所蕴含的新商机。

在此会众欢迎更多志同道合的伙伴加入，我们携手共创辉煌，共同实现人类健康的梦想！